Pacjenci, uważajcie na Corhydron!

Zażycie leku zawierającego chlorsuccillin, środek używany podczas zabiegów do zwiotczania mięśni, grozi nawet śmiercią! Śmiercionośna partia leku, wyprodukowana w ilości 6609 sztuk posiada numer
seryjny 010705,
a na opakowaniu widnieje data ważności: lipiec 2009.

"Od chwili otrzymania niepokojących informacji z Narodowego Instytutu
Zdrowia Publicznego, wszystkie placówki mogące mieć w swoim obrocie
wadliwy lek – apteki, szpitale, hurtownie specjalistyczne, urzędy
odpowiedzialne za obrót lekami – były powiadamiane o zaistniałej
sytuacji zgodnie z procedurami obowiązującymi w obrocie lekami.
Jednocześnie rozpoczęto procedurę wycofywania produktu z obrotu" - czytamy w oświadczeniu
Sauliusa Jurgelenasa, prezesa zarządu Jelfy S.A. opublikowanym na stronie firmy.

Jelfa od momentu otrzymania informacji z Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego, rozpoczęła procedurę wycofywania leku ze szpitali, aptek oraz hurtowni. Na chwilę obecną wycofano 1071 sztuk leku, co oznacza, iż na rynku pozostało 5537 sztuk Corhydronu 250.

Sygnały już w październiku

Sprawa została ujawniona na początku października w szpitalu wojewódzkim w Siedlcach. Dwie pacjentki tego szpitala po rutynowych zastrzykach z Corhydronu straciły przytomność i miały gwałtowny spadek ciśnienia. Na szczęście zostały odratowane, a ich życiu nie zagraża niebezpieczeństwo. Prokuratura wszczęła postępowanie wyjaśniające w sprawie pomyłki przy produkcji Corhydronu.

Spcjalna infolinia dla pacjentów

Pod całodobowym numerem telefonu 0800-000-889 na pytania pacjentów odpowiedzą pracownicy działu medycznego firmy Jelfa S.A. a pod numerem 0800-190-590, w godzinach od 9 do 21, dyżurują pracownicy Ministerstwa Zdrowia. Pacjenci będą mogli się również dowiedzieć gdzie można zwrócić i jak zamienić feralny lek.

Od jutra we wszystkich ogólnopolskich dziennikach zostaną zamieszczone
informacje ostrzegające o niebezpieczeństwie w związku z feralnymi ampułkami Corhydronu 250.