Dramatyczna walka z czasem o życie 2-letniej Tosi z Gdyni
Do 30 września rodzice muszą zebrać 300 tys. zł, żeby uratować córeczkę. Dziewczynka może otrzymać lek tylko przed ukończeniem 2 lat. Rodzice prowadzą właśnie...
Chorzów: lek za 9 mln złotych został podany malutkiej pacjentce
13 września lekarze z Zespołu Szpitali Miejskich w Chorzowie podali 5-tygodniowej dziewczynce jeden z najdroższych leków świata, który kosztuje 9 mln złotych....
Antoś Dziaczuk z Wołczyna nie otrzyma terapii genowej. Zbiórkę pieniędzy zamknięto
Antoś Dziaczuk z Wołczyna, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni, nie otrzyma terapii genowej. Zbiórka pieniędzy została zamknięta.
Do 3 marca muszą uzbierać 370 tys. zł. Pomóżmy Romusiowi, 2-latek walczy o życie
2-letni Romuś, wychowywany przez samotną matkę, zmaga się z zaawansowanym już rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Jedynym ratunkiem może być dla chłopca terapia...
Pomóżmy Romusiowi! 2-latek walczy o życie, trwa zbiórka na jego leczenie
2-letni Romuś, wychowywany przez samotną matkę, zmaga się z zaawansowanym już rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Jedynym ratunkiem może być dla chłopca terapia...
NOWE FAKTY
Chora na SMA Pola nadal jest w szpitalu. Rodzice proszą o modlitwę
Roczna Pola Matuszek z miejscowości Białoboki chorująca na SMA, dla której udało się uzbierać ponad 9,5 mln zł, w poniedziałek zakrztusiła się i trafiła do...
Mikołaj Kubala kończy dziś roczek. Uda się zamknąć zbiórkę na najdroższy lek świata?
26 stycznia 2022 roku na świat przyszedł Mikołaj Kubala. Już 11 dni później, jego rodzice usłyszeli dramatyczną diagnozę. U chłopca wykryto rdzeniowy zanik...
Rodzice małej Kamili z Nowego Targu zbierają na kosztowną terapię genową - 9mln zł
Podhale rusza z pomocą dla małej Kamili Gil z Nowego Targu. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Do zebrania jest 9 mln złotych. - Tyle kosztuje...
Bartoszek zmaga się z SMA. Nadzieja w leku za 10 mln zł!
Bartosz choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA. To choroba, która bez leczenia powoduje śmierć wszystkich mięśni. Zatrzymać ją może najdroższy lek świata,...
Pomoc dla Oliwierka poprzez wspólne morsowanie w Porąbce
W najbliższą niedzielę w Porąbce (woj. śląskie) odbędzie się rozpoczęcie sezonu morsowego połączonego z akcją charytatywną i zabawą andrzejkową na rzecz...
Razem dla Poli! Weź udział w zabawie charytatywnej i pomóż dziecku
Charytatywna zabawa dla całych rodzin organizowana jest 12 i 13 listopada w Miejsko - Gminnym Domu Kultury w Sokołowie Małopolskim. Zebrane pieniądze...
Kalendarz dla Poli z bieszczadzkimi pejzażami (ZDJĘCIA)
Dochód ze sprzedaży kalendarza z bieszczadzkimi pejzażami zasili konto Poli, która walczy z SMA.
Borys z Radomska dostał lek na SMA za 9 mln zł. To pierwsza refundacja w Polsce!
Mały Borys z Radomska jest pierwszym dzieckiem w Polsce, które dostało refundowaną terapię genową przeciw rdzeniowemu zanikowi mięśni.
Pieszo z Zakopanego do Helu. Zbiera pieniądze na chorą córkę
Zosia Szcześniewska ma 17 miesięcy i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Dziewczynka niestety nie kwalifikuje się na refundację najdroższego leku na świecie,...
ROZMOWA
Lek na SMA - najbardziej skuteczny do 6. miesiąca życia. Tak wynika z badań
Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...
Niedzielski: na nowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA
Na wrześniowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA – Zolgensma. Będzie on przeznaczony dla dzieci w wieku do 6 miesięcy – poinformował...
Strażacy w charytatywnej akcji wylicytowali fiata 126p. Teraz mają nowy wóz
Strażacy z OSP Wołczyn mają nowy wóz. Na aukcji wylicytowali fiata 126p. Pieniądze już wpłacili na rzecz chorego na SMA Antosia Dziaczuka.
Stan zdrowia Antosia Dziaczuka pogorszył się
Antoś Dziaczuk z Wołczyna przyszedł na świat ze śmiertelną chorobą genetyczną. Kilka dni po swoich 1. urodzinach trafił na OIOM w ciężkim stanie.
Tańczyli, śpiewali i ćwiczyli dla Antosia. Rekordowy efekt zbiórki
W niedzielę 22 maja w hali Ośrodka Sportu i Rekreacji w Kluczborku odbył się piknik rodzinny dla Antosia Dziaczuka, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni.
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Licytacja charytatywna dla Antosia Dziaczuka z zaskakującym finałem
Na ostatniej aukcji na rzecz Antosia Dziaczuka z Wołczyna jednym z fantów był fiat 126 p. Zwycięzca licytacji przeznaczył samochód na kolejną licytację.
Na leczenie Antosia z Wołczyna potrzeba jeszcze ponad siedem milionów
Antoś Dziaczuk z Wołczyna choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Potrzeba prawie 9,5 mln zł na najdroższy lek świata. Rodzina, znajomi i armia anonimowych ludzi...