Możemy pomóc Wiktorkowi Andrejko
Mieszkańcy Lubina pamiętają jeszcze Wiktora Andrejko, niespełna 4-letniego chłopca chorego na rdzeniowy zanik mięśni.Chłopiec potrzebuje pomocy - pieniędzy,...
Mikołajki dla chorego Nikosia z Jasła. W programie moc atrakcji i zbiórka do puszek
W najbliższą niedzielę (17 grudnia), w jasielskim Generatorze Nauki GEN odbędzie się impreza "Spotkanie z Mikołajem - Charytatywne Mikołajki dla Nikodema z...
Chory Nikoś z Jasła walczy, ale potrzebne jest wsparcie. Trwa zbiórka pieniędzy
Niespełna dwuletni Nikodem Szczerba z Jasła zmaga się z padaczką w przebiegu neurodegeneracyjnej choroby układu nerwowego – NBIA. Jest nieuleczalna, lecz jej...
Chory Nikoś z Jasła walczy, ale potrzebne jest wsparcie. Trwa zbiórka pieniędzy
Niespełna dwuletni Nikodem Szczerba z Jasła zmaga się z padaczką w przebiegu neurodegeneracyjnej choroby układu nerwowego – NBIA. Jest nieuleczalna, lecz jej...
Wiktor jest więźniem własnego ciała. By mu pomóc potrzeba niespełna 26 tys. zł
Wiktor Ciureja, 22-latek z Nowego Sącza, od urodzenia zmaga się z wieloma problemami zdrowotnymi. Był czas, że siedział i miał nadzieję, że wstanie na własne...
Chorzów: lek za 9 mln złotych został podany malutkiej pacjentce
13 września lekarze z Zespołu Szpitali Miejskich w Chorzowie podali 5-tygodniowej dziewczynce jeden z najdroższych leków świata, który kosztuje 9 mln złotych....
Antoś Dziaczuk z Wołczyna nie otrzyma terapii genowej. Zbiórkę pieniędzy zamknięto
Antoś Dziaczuk z Wołczyna, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni, nie otrzyma terapii genowej. Zbiórka pieniędzy została zamknięta.
Festyn charytatywny dla Ignasia. Chłopczyk ma wadę serca i chorobę genetyczną
Ma zaledwie rok, a już przeszedł dwie operacje serca i to w pierwszym miesiącu życia. Ignaś Mielnikow z Cedrów Wielkich w powiecie gdańskim zmaga się z wieloma...
Do 3 marca muszą uzbierać 370 tys. zł. Pomóżmy Romusiowi, 2-latek walczy o życie
2-letni Romuś, wychowywany przez samotną matkę, zmaga się z zaawansowanym już rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Jedynym ratunkiem może być dla chłopca terapia...
Pomóżmy Romusiowi! 2-latek walczy o życie, trwa zbiórka na jego leczenie
2-letni Romuś, wychowywany przez samotną matkę, zmaga się z zaawansowanym już rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Jedynym ratunkiem może być dla chłopca terapia...
NOWE FAKTY
Chora na SMA Pola nadal jest w szpitalu. Rodzice proszą o modlitwę
Roczna Pola Matuszek z miejscowości Białoboki chorująca na SMA, dla której udało się uzbierać ponad 9,5 mln zł, w poniedziałek zakrztusiła się i trafiła do...
Mikołaj Kubala kończy dziś roczek. Uda się zamknąć zbiórkę na najdroższy lek świata?
26 stycznia 2022 roku na świat przyszedł Mikołaj Kubala. Już 11 dni później, jego rodzice usłyszeli dramatyczną diagnozę. U chłopca wykryto rdzeniowy zanik...
Rodzice małej Kamili z Nowego Targu zbierają na kosztowną terapię genową - 9mln zł
Podhale rusza z pomocą dla małej Kamili Gil z Nowego Targu. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Do zebrania jest 9 mln złotych. - Tyle kosztuje...
Bartoszek zmaga się z SMA. Nadzieja w leku za 10 mln zł!
Bartosz choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA. To choroba, która bez leczenia powoduje śmierć wszystkich mięśni. Zatrzymać ją może najdroższy lek świata,...
Pomoc dla Oliwierka poprzez wspólne morsowanie w Porąbce
W najbliższą niedzielę w Porąbce (woj. śląskie) odbędzie się rozpoczęcie sezonu morsowego połączonego z akcją charytatywną i zabawą andrzejkową na rzecz...
Razem dla Poli! Weź udział w zabawie charytatywnej i pomóż dziecku
Charytatywna zabawa dla całych rodzin organizowana jest 12 i 13 listopada w Miejsko - Gminnym Domu Kultury w Sokołowie Małopolskim. Zebrane pieniądze...
Kalendarz dla Poli z bieszczadzkimi pejzażami (ZDJĘCIA)
Dochód ze sprzedaży kalendarza z bieszczadzkimi pejzażami zasili konto Poli, która walczy z SMA.
Borys z Radomska dostał lek na SMA za 9 mln zł. To pierwsza refundacja w Polsce!
Mały Borys z Radomska jest pierwszym dzieckiem w Polsce, które dostało refundowaną terapię genową przeciw rdzeniowemu zanikowi mięśni.
Pieszo z Zakopanego do Helu. Zbiera pieniądze na chorą córkę
Zosia Szcześniewska ma 17 miesięcy i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Dziewczynka niestety nie kwalifikuje się na refundację najdroższego leku na świecie,...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
ROZMOWA
Lek na SMA - najbardziej skuteczny do 6. miesiąca życia. Tak wynika z badań
Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...
Niedzielski: na nowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA
Na wrześniowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA – Zolgensma. Będzie on przeznaczony dla dzieci w wieku do 6 miesięcy – poinformował...