W związku z pomieszaniem na linii produkcyjnej w Republice Czeskiej blistrów produktów leczniczych Neurolu (lek psychotropowy), które zostały umieszczone w opakowaniach Atramu (lek kardiologiczny) istnieje niebezpieczeństwo zażycia leku psychotropowego przez pacjentów kardiologicznych.
W związku z powyższym Główny Inspektor Farmaceutyczny Zbigniew Niewójt wycofał z obrotu na terenie całego kraju oraz zaapelował zwrot leku Atram, z podanych niżej serii, do apteki w której dokonali Państwo zakupu:
ATRAM, 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017
ATRAM, 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018
ATRAM, 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018
Podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s., Republika Czeska.
Kwestia rekompensaty pozostaje w gestii producenta.
Strefa Biznesu: Uwaga na chińskie platformy zakupowe
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
