Zbiórka

W ciele dziecka urósł wielki guz, który zaczął uciskać na rdzeń kręgowy. Gdyby nie splot wydarzeń, dziewczynka mogłaby zostać sparaliżowana. Okazuje się, że Paulinka cierpi na groźną chorobę genetyczną. Może ją powstrzymać tylko lek za pół miliona złotych.

W ciele dziecka urósł wielki guz, który zaczął uciskać na rdzeń kręgowy. Gdyby nie splot wydarzeń, dziewczynka mogłaby zostać sparaliżowana. Okazuje się, że Paulinka cierpi na groźną chorobę genetyczną. Może ją powstrzymać tylko lek za pół miliona złotych.

Dziś (31.marca) na koncie zbiórki Laury Paczuły, dwuletniej dziewczynki chorej na SMA pojawiła kwota 9 mln 119 tys. 466,18 zł, która umożliwi zakupienie leku dla dziecka. Od października ub.roku rodzina dziewczynki ścigała się z czasem, by przed jej 2 urodzinami zebrać ponad 9 mln zł na lek, który pomoże Laurze pokonać rdzeniowy zanik mięśni. Już wiadomo, że ten wyścig wygrała.

Państwo Nykielowie z Opola chcieliby zapomnieć o dramacie, który ich syn niemal przypłacił życiem. Dzięki pomocy przyjaciół i wsparciu darczyńców udało im się stanąć na nogi. Teraz okazuje się, że muszą zwrócić ubezpieczycielowi ponad 40 tys. złotych, które ten wypłacił właścicielowi lokalu.

Przedstawiciele urzędu gminy Wągrowiec apelują o włączanie się w zbiórkę na leczenie sołtysa wsi Brzeźno Stare Anety Marczewskiej. Kobieta zmaga się z rakiem i potrzebuje środków na leczenie.

Na placu Pokoju w Lęborku, a także w Łebie i Garczegorzu trwała zbiórka pieniędzy i kiermasze z których dochód przeznaczony jest na leczenie Laury Paczuły, niespełna 2-letniej dziewczynki chorej na SMA. W Lęborku po wpłacie na konto zbiórki można było przejechać się dookoła placu kolorowym rowerem radnego powiatu Patryka Biangi, w ramach akcji "Runda od serca dla Laury".

Trwa wiosenna zbiórka odpadów wielkogabarytowych. Sprawdź, kiedy zostaną one odebrane od Ciebie.

Wszystko wskazuje na to, że Laura Paczuła wygra z czasem i do końca kwietnia, zanim dziewczynka skończy 2 lata, zostanie jej podany lek na rdzeniowy zanik mięśni. Na koncie zbiórki jest już ponad 8,2 mln. zł. Rodzina zaczęła "pakować" dziewiątą i ostatnią "walizkę" do wyjazdu Laury na leczenie.

W odpowiedzi na falę antyaborcyjnych plakatów, w Warszawie i Gdańsku zawisną billboardy z hasłem „Kochajcie mnie, mamo i tato”. Jest to akcja zorganizowana przez Miłość Nie Wyklucza oraz Grupę Stonewall, która ma nieść wsparcie dla nastolatków LGBT+.

Waldemar Pierzyński toczy walkę o własne życie. Gdy wszystko układało się dobrze, a leczenie przynosiło efekty, nagle jego stan się pogorszył. Mężczyzna potrzebuje teraz 750 tysięcy dolarów na leczenie w USA. Z tego powodu w Wojnowicach odbędzie się kiermasz wypieków, a zebrane pieniądze zostaną przeznaczone na zbiórkę dla mężczyzny!

Franek ze Szczecinka 18 marca skończył roczek. Roczek wypełniony walką o zdrowie i życie. Od operacji zagranicą, na którą zbierają rodzice zależy życie chłopczyka.

Ojciec i jeden z braci Łukasza Czecha ze Schodni zginęli w wypadku na przejeździe kolejowym nieopodal domu. Gdy rodzina zaczęła podnosić się po dramacie, przyszło kolejne pasmo nieszczęść, a ostatnio nagła śmierć mamy, która była jedynym opiekunem 8-letniego Marcelka. Pan Łukasz boi się, że z powodu braku warunków sąd nie przyzna mu prawa opieki nad młodszym braciszkiem.

Do walki z SMA1, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni, staje mały mieszkaniec podgoleniowskich Mostów, Kacperek Gorzelańczyk. Na niezwykle drogą kurację potrzeba... prawie 9,5 mln zł.

Pieniądze z kiermaszu zostaną przeznaczone na leczenie Laury Paczuły, dziewczynki chorej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Na stoisku przy kościele pw. Najświętszego Serca Jezusowego w Słupsku można było kupić ciasto, stroik, książkę "Laura, leć" autorstwa Alicji Paczuły, cioci Laury, a także oddać plastikowe nakrętki i baterie.

Na zapleczu goleniowskiego amfiteatru urządzona ma być wkrótce sala treningowa dla bokserów z Taurusa Goleniów. O tym, jak ma ona wyglądać i problemach związanych z adaptacją pomieszczeń rozmawiamy z założycielem klubu.

27-letna Anna Malinowska od urodzenia zmaga się z niepełnosprawnością. Pomaga je hipoterapia, jednak młoda kobieta nie jest w stanie samodzielnie sfinansować jej kosztów. Apeluje o wsparcie.

Za nami pierwszy tydzień odbioru odpadów wielkogabarytowych w Wągrowcu. Przed nami kolejne ulice. Sprawdź harmonogram.

Eryk choruje na zespół HLHS – hipoplazję lewej komory – ciężką, złożoną wadę serca. To niedorozwój lewej części serca, które jest odpowiedzialne za pompowanie krwi bogatej w tlen do tętnicy głównej (aorta) i za jej pośrednictwem do całego ciała. Dodatkowo zdiagnozowano u niego padaczkę objawową, niewydolność oddechową, wadę wzroku i głuchotę czuciowo - nerwową obustronną. Jego jedyną szansą jest operacja w Stanach Zjednoczonych.

Trwa okres rozliczeń podatkowych. Zachęcamy do przekazania 1 proc. podatku chorym z regionu. Warto ich wesprzeć, dobro wraca.

Półroczna dziewczynka z Nagawczyny zmaga się z nieuleczalnym schorzeniem genetycznym zwanym „Klątwą Ondyny”. W Polsce tylko 20 osób cierpi na tę przypadłość. Stacja MOYA w Dębicy prowadzi akcję zbierania nakrętek. Zebrane środki pomogą zakupić stymulator nerwu przepony, wspomogą także leczenie i kosztowną rehabilitację.

- W naszym mieście nie ma przytuliska ani schroniska dla zwierząt - mówią Tomasz Szwal i Żaneta Niezgoda z Żagania. - Bardzo nas to boli i właśnie między o to innymi o to walczymy jako członkowie komitetu referendalnego. Chcemy, aby taka placówka powstała w Żaganiu.

19-letni Kamil Maksimczyk z Sokółki po wypadku samochodowym ma uszkodzony rdzeń kręgowy oraz porażenie czterokończynowe. Jedyną szansą na powrót do sprawności jest specjalistyczna rehabilitacja, której koszt niestety przekracza możliwości finansowe jego rodziny. Dlatego w internecie ruszyła zbiórka pieniędzy na ten cel.