Nowy Sącz. "Strych" zagrał i zaśpiewał dla chorej na SMA Kasi Kuźmy
W niedzielę (17 czerwca) po mszy o godz. 20, w Kościele Kolejowym w Nowym Sączu, Duszpasterstwo Akademickie Strych zagrało koncert dla siedmioletniej Kasi...
Nowy Sącz: Kasia pyta, czy będzie chodzić
Niespełna trzyletnia Kasia Kuźma z Nowego Sącza dzielnie walczy o każdy dzień swojego życia z rdzeniowym zanikiem mięśni. Codzienne ćwiczenia, turnusy...
Angelika i jej czerwone szpilki w szafie
Czerwone szpilki ukryła głęboko w szafie, bo nieuleczalna choroba odebrała jej nadzieję na normalne życie. Tymczasem stał się cud - wynaleziono lek, dzięki...
Najdziwniejsze i najzabawniejsze nazwiska mieszkańców Nowego Sącza
Prawdopodobnie każdy choć raz spotkał się z nazwiskiem, które rozbawiło go do łez. W Nowym Sączu nie brakuje osób, których nazwisko wywołuje uśmiech na twarzy....
W Wałbrzychu nie tylko zamek Książ - są też ruiny Nowego Dworu. Zdjęcia!
W Wałbrzychu i okolicach jest wiele miejsc gdzie można wybrać się na spacer podczas wiosennego weekendu, i nie tylko. Lasy, parki, a w nich pałace, zamczyska....
Chorzów: lek za 9 mln złotych został podany malutkiej pacjentce
13 września lekarze z Zespołu Szpitali Miejskich w Chorzowie podali 5-tygodniowej dziewczynce jeden z najdroższych leków świata, który kosztuje 9 mln złotych....
Archiwalne zdjęcia Nowego Sącza z okresu II wojny światowej
Dzisiaj przypada 84. rocznica wybuchu II wojny światowej. Najkrwawszej i najokrutniejszej wojny w dziejach Europy, która rozpoczęła się w Polsce 1 września 1939...
Antoś Dziaczuk z Wołczyna nie otrzyma terapii genowej. Zbiórkę pieniędzy zamknięto
Antoś Dziaczuk z Wołczyna, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni, nie otrzyma terapii genowej. Zbiórka pieniędzy została zamknięta.
Do 3 marca muszą uzbierać 370 tys. zł. Pomóżmy Romusiowi, 2-latek walczy o życie
2-letni Romuś, wychowywany przez samotną matkę, zmaga się z zaawansowanym już rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Jedynym ratunkiem może być dla chłopca terapia...
Pomóżmy Romusiowi! 2-latek walczy o życie, trwa zbiórka na jego leczenie
2-letni Romuś, wychowywany przez samotną matkę, zmaga się z zaawansowanym już rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Jedynym ratunkiem może być dla chłopca terapia...
Portale randkowe, na których sądeczanie szukają miłości
Portale randkowe w czasie pandemii zyskały na popularności, ludzie zamknięci w czterech ścianach mieli potrzebę kontaktowania się z innymi. Z powodu na lockdown...
NOWE FAKTY
Chora na SMA Pola nadal jest w szpitalu. Rodzice proszą o modlitwę
Roczna Pola Matuszek z miejscowości Białoboki chorująca na SMA, dla której udało się uzbierać ponad 9,5 mln zł, w poniedziałek zakrztusiła się i trafiła do...
Mikołaj Kubala kończy dziś roczek. Uda się zamknąć zbiórkę na najdroższy lek świata?
26 stycznia 2022 roku na świat przyszedł Mikołaj Kubala. Już 11 dni później, jego rodzice usłyszeli dramatyczną diagnozę. U chłopca wykryto rdzeniowy zanik...
Rodzice małej Kamili z Nowego Targu zbierają na kosztowną terapię genową - 9mln zł
Podhale rusza z pomocą dla małej Kamili Gil z Nowego Targu. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Do zebrania jest 9 mln złotych. - Tyle kosztuje...
Bartoszek zmaga się z SMA. Nadzieja w leku za 10 mln zł!
Bartosz choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA. To choroba, która bez leczenia powoduje śmierć wszystkich mięśni. Zatrzymać ją może najdroższy lek świata,...
Pomoc dla Oliwierka poprzez wspólne morsowanie w Porąbce
W najbliższą niedzielę w Porąbce (woj. śląskie) odbędzie się rozpoczęcie sezonu morsowego połączonego z akcją charytatywną i zabawą andrzejkową na rzecz...
Zapowiadają pierwsze mrozy i śnieg. Jak zimą 2021 roku prezentował się Nowy Tomyśl?
Już niedługo zapowiadane są pierwsze dni mrozów i opady śniegu. Spacer po ośnieżonym Nowym Tomyślu, to cudowna alternatywa na spędzenie wolnego czasu....
Razem dla Poli! Weź udział w zabawie charytatywnej i pomóż dziecku
Charytatywna zabawa dla całych rodzin organizowana jest 12 i 13 listopada w Miejsko - Gminnym Domu Kultury w Sokołowie Małopolskim. Zebrane pieniądze...
Kalendarz dla Poli z bieszczadzkimi pejzażami (ZDJĘCIA)
Dochód ze sprzedaży kalendarza z bieszczadzkimi pejzażami zasili konto Poli, która walczy z SMA.
Borys z Radomska dostał lek na SMA za 9 mln zł. To pierwsza refundacja w Polsce!
Mały Borys z Radomska jest pierwszym dzieckiem w Polsce, które dostało refundowaną terapię genową przeciw rdzeniowemu zanikowi mięśni.
Pieszo z Zakopanego do Helu. Zbiera pieniądze na chorą córkę
Zosia Szcześniewska ma 17 miesięcy i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Dziewczynka niestety nie kwalifikuje się na refundację najdroższego leku na świecie,...
ROZMOWA
Lek na SMA - najbardziej skuteczny do 6. miesiąca życia. Tak wynika z badań
Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...