Dziś wieczorem Poznań rozbłyśnie na czerwono
Listopad jest miesiącem podnoszenia świadomości o "najmniej znanym najczęstszym zespole genetycznym" - zespole delecji 22q11. 22 listopada to Międzynarodowy...
Z hemofilią można normalnie żyć. Czym się objawia „choroba królów”?
Hemofilia to wrodzona skaza krwotoczna. Może być wynikiem dziedziczenia, ale także spontanicznej mutacji genu, która koduje czynnik krzepnięcia krwi. Hemofilię...
Świąteczny kiermasz charytatywny dla chorego Konrada
W Domu Kultury w Maszewie Lęborskim zorganizowano charytatywny kiermasz świąteczny dla chorego Konrada. Zebrano 2.264,80 zł.
Mały Aleks cierpi na zanik mięśni i potrzebuje najdroższego leku świata
Choć na pierwszy rzut oka nie widać, z jakim potworem zmaga się Aleks, pomimo swoich 18 miesięcy chłopczyk nie siedzi, nie chodzi, a jego mięśnie zanikają....
Brzezinianie pomagają Mai
Także brzezinianie włączyli się w pomoc dla małej Mai Kwiatkowskiej, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA).
Co oznacza #liniaprosta na dłoni? Niezwykła akcja
Jedną z charakterystycznych cech wyróżniających osoby z zespołem Downa jest pojedyncza bruzda układająca się w linię prostą na dłoni. To właśnie ten znak stał...
Potrzebna pomoc dla Dominika. Maluch walczy z ciężką chorobą
Półroczny Dominik cierpi na rzadką chorobę genetyczną, która zagraża jego życiu. Czeka go przeszczep szpiku kostnego oraz kosztowne leczenie i rehabilitacja....
21 marca. Światowy Dzień Zespołu Downa
Światowy Dzień Zespołu Downa organizowany jest 21 marca. W tym roku po raz...
Bezpłatne warsztaty dla rodzin chorych na mukowiscydozę
17 marca (sobota) 2012 roku w Szpitalu Klinicznym nr 1 w Szczecinie odbędą się bezpłatne warsztaty szkoleniowe dla rodzin chorych na mukowiscydozę.
Zaśpiewali dla małej Elizy
Przeszło 40 osób zaśpiewało kolędę "Gdy w Gnieźnie Bóg rodzi się". Jak wychodzi śpiewanie osobom, które na co dzień zajmują się zupełnie czymś innym? Okaże się...
Poprawił się stan Wojtusia Sekulskiego
W. S. z Elbląga cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną. Po długiej walce o życie chłopca, udało się otrzymać refundację na lek Zavesca.
Deficyt LCHAD - bardzo rzadka mutacja genetyczna występuje w rejonie Kartuz
Półroczny Dawidek z Kolonii koło Kartuz, którego nagła śmierć w marcu ur. roku wstrząsnęła mieszkańcami Pomorza, cierpiał na rzadką chorobę genetyczną, zwaną...
Lekarze na tropie groźnego genu u Kaszubów
Specjaliści z Akademii Medycznej w Gdańsku ostrzegają - rzadka na świecie choroba genetyczna niezwykle często występuje u małych dzieci na Kaszubach. Proponują...