Filipek z Bielska Podlaskiego jest śmiertelnie chory. Potrzebuje najdroższego leku
Filipek z Bielska Podlaskiego zmaga się z ciężką chorobą. Chłopiec ma zaledwie rok i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Bezlitosna choroba odbiera mu...
Daria z Białorusi potrzebuje pomocy! W sobotę festyn
W sobotę, na Podleśnej Polanie we Wrzeszczu odbędzie się festyn charytatywny, podczas którego przeprowadzona zostanie zbiórka środków na leczenie rocznej Darii...
Trenuj z Qczajem! Weź udział w największej lekcji fitnessu
W poniedziałek 10 sierpnia o godz. 20 odbędzie się „Największa lekcja fitness”, którą poprowadzi sympatyczny Qczaj, będący jednym z najpopularniejszych trenerów...
Płynie pomoc dla małego Kajtusia. Walka o życie [zdjęcia]
Lokalne społeczności z Cieszeniewa, Łęknicy i Koszarowa zorganizowały pikniki charytatywne, aby pomóc w leczeniu małego Kajtusia.
Wspaniały koniec #GaszynChallenge! Wojtuś dostał drogi lek!
Wojtuś Howis z Galewic, chłopiec cierpiący na rdzeniowy zanik mięśni, może przeżyć jedynie dzięki specjalnej terapii genowej jednym z najdroższych leków na...
Wspaniały koniec #GaszynChallenge! Wojtuś dostał drogi lek!
10 mln 683 tys. 071 zł 19 gr Tyle pieniędzy udało się zebrać w zbiórce na leczenie Wojtusia Howisa z Galewic. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Na...
Jeszcze więcej zdjęć z akcji dla małego Frania. Tak bawiliśmy się w Przecławiu
Jeszcze więcej zdjęć z dzisiejszego wydarzenia w Przecławiu. Zobaczcie, co się działo!...
Impreza charytatywna dla Franka Kępy w Przecławiu. Zobaczcie relację z wydarzenia
W Gminnym Ośrodku Kultury, Sportu i Rekreacji w Przecławiu, dzień przed pierwszymi urodzinami Franka, odbyła się impreza "Pierwszy roczek za pasem, kończmy...
Pierwsze w Warszawie Piwne SPA. W środku strefa saun, łaźnia piwna i łóżka ze słomą
Piwne SPA to miejsce, które przede wszystkim pozwala nam w pełni zrelaksować się i odpocząć od codziennych obowiązków. W dodatku po takiej wizycie ciała będą...
#GaszynChallenge - teraz wszyscy robią pompki!
Zasady są proste. Kto zrobi 10 pompek (lub 10 przysiadów) - wpłaca po 5 złotych. Kto nie zrobi - wpłaca po 10 zł na ciężko chore dzieci. Zaczęło się od akcji...
Słodka akcja zakończona wielkim sukcesem. Na rzecz Wojtusia Howisa zebrano ponad 60 tys zł [FOTO]
Pieczenie ciast dla Wojtusia Howisa okazało się być strzałem w dziesiątkę. Z akcji przeprowadzonej w miniony weekend uzyskano kwotę ponad 60 tys zł. Pomysł...
Patryk Radwański jest już w Ameryce. Po kwarantannie zaczyna terapię
Chory na SMA (czyli rdzeniowy zanik mięśni typu I) niespełna roczny chłopczyk z Kluczborka przejdzie terapię genową w USA. Darczyńcy wpłacili na leczenie...
Patryś kontra SMA. Patryk Radwański jest już w Ameryce
Darczyńcy wpłacili na leczenie chorego chłopczyka prawie 10 milionów złotych! Dzięki temu Patryś Radwański przejdzie terapię genową w USA.
Chora Julka z Nowego Miasta Lubawskiego jest już w USA
Mamy dla Was wspaniałą informację. Pamiętacie ośmiomiesięczną Julkę z Nowego Miasta Lubawskiego? Na pewno. Przez ponad trzy miesiące prowadzony był szaleńczy...
Jest 9 mln zł! Chory na rdzeniowy zanik mięśni Patryk z Wrocławia poleci do USA!
Udało się uzbierać ponad 9 milionów złotych na najdroższy lek świata dla małego wrocławianina, Patryka Radwańskiego, chorego na rdzeniowy zanik mięśni. Chłopiec...
Franek Kępa choruje na SMA. Uratować go może kosztowna terapia genowa
Większość pamięta zapewne głośną akcję zbiórki pieniędzy na terapię genową w walce z SMA ośmiomiesięcznego Alexa z Poznania. Niestety ta choroba dotknęła...
Maleńka Mia kontra śmiertelna choroba. Potrzebny jest najdroższy lek świata! Każdy może pomóc
7-miesięczna Mia Kurtuldu choruje na SMA typu pierwszego. Dziewczynka ma szansę na normalne życie, jednak jest jeden warunek - chorobę trzeba powstrzymać jak...
Hania czeka na terapię w USA. Lek jest bardzo drogi!
Rodzice dziewczynki apelują o pomoc. Nie bądźmy obojętni, spróbujmy osiągnąć wspólny cel
Hania cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Potrzeba 9 mln zł
O chorobie rodzice Hani dowiedzieli się, kiedy dziewczynka skończyła 3 miesiące. Pomóc jej może innowacyjna terapia genowa. Warunek to przystąpienie do niej...
Mały Alex chory na SMA za kilka dni poleci do Stanów Zjednoczonych
Mały Alex Jutrzenka, który choruje na SMA typu I, rozpocznie swoją podróż po lepszą przyszłość. 1 lutego razem z rodzicami poleci do Stanów Zjednoczonych, gdzie...
Ocalmy Julkę Rówczyńską! Już 5 mln zł na koncie zbiórki!
Nowy rok rodzice 5-miesięcznej Julki Rówczyńskiej z Nowego Miasta Lub. zaczęli z nadzieją. Zbiórka na leczenie chorej na rdzeniowy zanik mięśni dziewczynki dała...