Dramatyczna walka o życie Julci. Droga terapia jedyną szansą
Trwa dramatyczna walka o życie 4-miesięcznej Julii Rówczyńskiej z Nowego Miasta Lubawskiego. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA 1). Jej jedyną...
Zielona Góra. Przez brak wózka dom jest więzieniem
Skaczą ze spadochronem, nurkują, jeżdżą na nartach. Siostry: Iwona i Agnieszka Gałek wciąż spełniają marzenia. Co w tym wyjątkowego? Dziewczyny poruszają się na...
Nowe ortezy i gorset zamówione. Zbiórka nakrętek wciąż trwa
Po raz kolejny przekonujemy się, że zbiórka nakrętek ma sens. Rodzina Zosi dzięki wsparciu ludzi dobrego serca, może zamówić nowoczesny sprzęt.
Internetową petycję ws. SMA podpisało już ponad 300 kościaniaków
Internetową petycję podpisało już 53 376 osób. Od mieszkańców Kościana spłynęło 301 podpisów, a od mieszkańców Leszna 93. Ludzie na całym świecie biorą udział w...
Podpisz petycję do premiera i pomóż Emilce Raczek oraz innych osobom chorym na SMA!
11-letnia Emilka Raczek jest rezolutną, pogodną i niezwykle zdolną dziewczynką. Niestety podobnie jak 800 innych osób cierpi na SMA - rdzeniowy zanik mięśni....
Nowy Sącz. Koncert charytatywny „Gramy i śpiewamy dla Kasi” już w tę niedzielę
W niedzielę (17 czerwca) po mszy świętej o godz. 20 w Kościele Kolejowym w Nowym Sączu odbędzie się koncert charytatywny „Gramy i śpiewamy dla Kasi”. Podczas...
Julianna chce tańczyć, śpiewać i mieć pantofelki na obcasie
Ośmioletnia Julianna z Gdyni jest jednym z około czterystu polskich dzieci, u których zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Uwarunkowana genetycznie...
Mały Wojtuś walczy o życie i lek na SMA - prosi o pisanie listów!
Mały Wojtek Półtorak zmaga się ze rdzeniowym zanikiem mięśni, który jest śmiertelną chorobą. Może mu pomóc lek, który na razie nie jest w Polsce dostępny. Prosi...
Śrem: Patryk Nowak ma szansę na lepsze życie
Sukces amerykańskich naukowców, którzy stworzyli lek powstrzymujący rozwój rdzeniowego zaniku mięśni należy uznać za niezwykle ważne wydarzenie w świecie...
Walczą o dostępność terapii na SMA
„Tak” dla dostępności terapii na Rdzeniowy Zanik Mięśni dla chorych w Polsce, to akcja zorganizowana przez rodziców dzieci chorych na SMA, także tych...
Napiszcie list dla Adrianny z Manieczek. Adresat: premier Beata Szydło
Listy, które piszą mieszkańcy powiatu śremskiego są częścią ogólnopolskiej akcji „Tak dla terapii SMA w Polsce”. Zorganizowali ją rodzice dzieci cierpiących na...
Walczą o życie! [ZDJĘCIA]
Tak Dla Terapii Na SMA - pisali uczniowie Gim nr 2. w Koninie do premier Beaty Szydło. Rodzice dzieci chorych na SMA - wiedzą o co walczą! Stawka jest ogromna-...
Zalew Kakałko. Hawajskie Party dla Adasia
Już w najbliższą sobotę 30 lipca na Zalewie Kakałko w Podlesiu Dębowym koło Żabna odbędzie się impreza charytatywna z której cały dochód zostanie przeznaczony...
List z targanej wewnętrznymi walkami Kenii
W stolicy Kenii - Nairobi od kilku lat pracuje ks. Wacław Dominik SMA (ze Stowarzyszenia Misji Afrykańskich). W swoim liście pokazuje jak dziś wygląda sytuacja...
CENEO.PL di volio Zestaw mebli ogrodowych Siena Beżowy/Jasnoszary