Gwiazdy na Gwiazdkę 2020 zagrają dla ciężko chorego Natanka spod Łowicza [ZDJĘCIA]
Na początku stycznia w hali nr 1 Ośrodka Sportu i Rekreacji w Łowiczu odbędzie się 16. edycja piłkarskiego turnieju charytatywnego „Gwiazdy na Gwiazdkę”....
Dramatyczna walka o życie Julci. Droga terapia jedyną szansą
Trwa dramatyczna walka o życie 4-miesięcznej Julii Rówczyńskiej z Nowego Miasta Lubawskiego. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA 1). Jej jedyną...
Zielona Góra. Przez brak wózka dom jest więzieniem
Skaczą ze spadochronem, nurkują, jeżdżą na nartach. Siostry: Iwona i Agnieszka Gałek wciąż spełniają marzenia. Co w tym wyjątkowego? Dziewczyny poruszają się na...
Kacperek jest ciężko chory i potrzebuje naszej pomocy. Trwa zbiórka na najdroższy lek na świecie
U Kacperka lekarze zdiagnozowali rdzeniowy zanik mięśni. Potrzebuje terapii, która jest bardzo droga: kosztuje 2,1 mln dolarów. Potrzebna jest pomoc ludzi...
Chorujesz na rdzeniowy zanik mięśni? Zapisz się na leczenie
Szpital przy ul. Unii Lubelskiej w Szczecinie zaprasza pacjentów cierpiących na rdzeniowy zanik mięśni na udział w programie lekowym.
Rafałek z Olkusza walczy z zanikiem mieśni
Rafałek Szwajgiel z Olkusza ma dopiero niecałe dwa latka, a już musi mierzyć się z ogromnym przeciwnikiem - rdzeniowym zanikiem mięśni. Obecnie choroba jest...
Event charytatywny z gwiazdami dla Karolka z Nowych Skalmierzyc
Gwiazdy, pokaz mody, porady specjalistów, ale przede wszystkim pomoc dla 1,5-rocznego Karolka Juszczaka z Nowych Skalmierzyc. Przyjaciele maluszka postanowili...
Podpisz petycję do premiera i pomóż Emilce Raczek oraz innych osobom chorym na SMA!
11-letnia Emilka Raczek jest rezolutną, pogodną i niezwykle zdolną dziewczynką. Niestety podobnie jak 800 innych osób cierpi na SMA - rdzeniowy zanik mięśni....
Rodzeństwo chore na MSA czeka na wsparcie. Będzie kwesta
W czasie sobotniego (13 października, godz. 19) koncertu Zenka Martyniuka w Hali Nysa będzie prowadzona zbiórka pieniędzy na rodzeństwo z Białej Nyskiej, chore...
Mirosława Górna; Wszystkim serdecznie dziękuję za wsparcie!
Organizatorom charytatywnej imprezy udało się zebrać prawie 4,5 tys. zł na rehabilitację Mirosławy Górnej, która od dzieciństwa zmaga się z ciężką chorobą
Trzebinia. Szansą dla 3-letniej Zuzi jest nowe lekarstwo
Zuzia Jaśko z Trzebini choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Codziennie poddawana jest rehabilitacji. Szansą dla niej na lepsze życie jest najnowszy, bardzo drogi...
W Centrum Zdrowia Dziecka zastosują lek jeszcze niedostępny w Europie
Warszawskie Centrum Zdrowia Dziecka będzie stosować lek, który jeszcze nie jest dostępny w innych krajach Europy. Chodzi o leczenie rdzeniowego zaniku mięśni,...
Julianna chce tańczyć, śpiewać i mieć pantofelki na obcasie
Ośmioletnia Julianna z Gdyni jest jednym z około czterystu polskich dzieci, u których zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Uwarunkowana genetycznie...
Chcą żyć i spełniać swoje marzenia
Życie Pani Ewy, to olbrzymi bagaż pełen trudnych doświadczeń. Los nie oszczędził życia mamie dwójki ciężko chorych dzieci. Pani Ewa samotnie wychowuje swoje...
Walczą o dostępność terapii na SMA
„Tak” dla dostępności terapii na Rdzeniowy Zanik Mięśni dla chorych w Polsce, to akcja zorganizowana przez rodziców dzieci chorych na SMA, także tych...
Napiszcie list dla Adrianny z Manieczek. Adresat: premier Beata Szydło
Listy, które piszą mieszkańcy powiatu śremskiego są częścią ogólnopolskiej akcji „Tak dla terapii SMA w Polsce”. Zorganizowali ją rodzice dzieci cierpiących na...
Walczą o życie! [ZDJĘCIA]
Tak Dla Terapii Na SMA - pisali uczniowie Gim nr 2. w Koninie do premier Beaty Szydło. Rodzice dzieci chorych na SMA - wiedzą o co walczą! Stawka jest ogromna-...
Maja z Rudy Śląskiej cierpi na zanik mięśni SMA1. Możesz jej pomóc
Maja Adamczyk urodziła się w październiku 2014 roku. Kilka miesięcy później zdiagnozowano u niej nieuleczalną chorobę: rdzeniowy zanik mięśni SMA1.
Zatańcz dla nieuleczalnie chorej Mai i pomóż w jej rehabilitacji
Maja Adamczyk urodziła się w październiku 2014 roku. Już kilka miesięcy później zdiagnozowano u niej nieuleczalną chorobę: rdzeniowy zanik mięśni SMA1....
Maję dopadła nieuleczalna choroba i bardzo potrzebuje waszej pomocy
Maja Adamczyk urodziła się w październiku 2014 roku. Kilka miesięcy później zdiagnozowano u niej nieuleczalną chorobę: rdzeniowy zanik mięśni SMA1.
Nowy Sącz: Kasia pyta, czy będzie chodzić
Niespełna trzyletnia Kasia Kuźma z Nowego Sącza dzielnie walczy o każdy dzień swojego życia z rdzeniowym zanikiem mięśni. Codzienne ćwiczenia, turnusy...
Możemy pomóc Wiktorkowi Andrejko
Mieszkańcy Lubina pamiętają jeszcze Wiktora Andrejko, niespełna 4-letniego chłopca chorego na rdzeniowy zanik mięśni.Chłopiec potrzebuje pomocy - pieniędzy,...